上八点半，橙子医疗研发中心的白血病课题组所在的楼层依然明亮如昼。

盛青松站在白板前，手中的马克笔在密密麻麻的分子式中勾勾画画。

近三个月以来，他带领团队根据陈延森留下的基因校正剂理论，进行了数百次推演和修正。

「你的思路是对的！关键在于FLT3—ITD突变会在蛋白质折叠时形成一个特异性的空间构象，就像一把特殊形状的锁，我们要做的，就是设计一把只能打开这把锁的钥匙。

最新一期的模拟结果有了吗？」

盛青松的眉头忽然舒展开，转头冲著不远处的张欣喊道。

闻言，张欣抱著电脑走上前：「盛总，您看！第237次模拟，靶向精度达到了98.7%！

「」

98.7%？

其他人听见后，立马围了过来。

经过反复验证，他们最终确定了一个由43个胺基酸组成的多肽链，在其N端修饰了一个特殊的识别基团。

这款结构设计精妙的分子，被命名为FLT3特异性抑制剂，能够高效修复变异基团。

换而言之，FLT3分子靶点有了特效药，急性髓系白血病又多了一款治愈型靶向药！